Schlägt Ihr Herz nicht im Takt?
Vorhofflimmern ist die häufigste Herz-Rhythmusstörung überhaupt. Die Erkrankung kann unbehandelt ein großes Risiko für einen Schlaganfall sein.
In dieser Zulassungsstudie untersuchen wir ein neues, blutverdünnendes Medikament im Vergleich zu einem Wirkstoff, der bereits verwendet wird.
Wer kann teilnehmen:
- Patient*innen ab 18 Jahren.
- In früheren Untersuchungen (z.B. EKG) wurde Vorhofflimmern diagnostiziert, mit der Indikation für eine unbefristete Behandlung mit einem oralen Blutverdünnungsmedikament.
- Sie leiden an zusätzlichen Risiken für einen Schlaganfall (z.B. Sie hatten bereits einen Schlaganfall, Hypertonie, Diabetes mellitus).
- Sie können bereits Medikamente zur Blutverdünnung einnehmen.
Das Ziel der Studie ist es, Schlaganfälle oder andere systemische Embolien aufgrund des Vorhofflimmerns vorzubeugen.
Vorteile der Studienteilnahme:
- Unsere Ärzte und Studienteams nehmen sich Zeit für Ihre Fragen und beraten Sie gern.
- Alle studienbedingten Maßnahmen - Prüfmedikament, Laboruntersuchungen etc. werden vom Auftraggeber der Studie bezahlt. Es entstehen Ihnen keine Kosten.
- Alle Teilnehmer*innen erhalten eine Aufwandsentschädigung.
Über unser Bonusprogramm "Patienten weben Patienten" könnten Sie sich Ihre Prämie von €50,- für jede erfolgreiche Empfehlung sichern.
Wenn Sie an einer Studienteilnahme interessiert sind, gehen Sie bitte auf "Unverbindliche Registrierung" auf dieser Seite und melden sich ohne Verpflichtung an. Gern prüfen wir, ob wir Ihnen einen Platz in unserer Studie bereitstellen können und besprechen gemeinsam, ob die Teilnahme für Sie sinnvoll ist.
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.