Studienteilnehmer*innen mit Lebererkrankung (Fettleber - Hepatiotis/NASH) gesucht
Bei dieser Erkrankung kommt es zu Fetteinlagerungen und entzündlichen Prozessen in den Leberzellen. Langfristig kann dies zu dauerhaften Schäden durch einen bindegewebigen Umbau kommen (Leberfibrose).
Für diese klinische Studie suchen wir Patient*innen ab 18 Jahren, die an NASH (nichtalkoholische Steatohepatitis), umgangssprachlich Fettleber UND damit einhergehenden Entzündungsprozessen und bindegewebsartigem Umbau erkrankt sind.
Der Titel der Studie lautet:
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Lanifibranor, gefolgt von einer Verlängerung der aktiven Behandlung bei erwachsenen Patienten mit nichtzirrhotischer nichtalkoholischer Steatohepatitis (NASH) und Leberfibrose mit Fibrosegrad F2/F3.
Das Ziel ist, zu bewerten inwieweit ein noch nicht zugelassenes Arzneimittel verglichen mit Placebo (Arzneimittel ohne Wirkstoff) das Fortschreiten aufhalten oder sogar eine Verbesserung bewirken kann. Sie werden im Rahmen der Studie ärztlich betreut und erhalten für Ihre Studienteilnahme eine angemessene Aufwandsentschädigung.
Wenn Sie an einer Studienteilnahme interessiert sind, gehen Sie bitte auf „Unverbindliche Registrierung“ auf dieser Seite und melden Sie sich ohne Verpflichtung an. Gern stellen wir Ihnen die Studie genauer vor und besprechen gemeinsam, ob eine Teilnahme für Sie sinnvoll und möglich ist.
Wir freuen uns auf Ihre Kontaktaufnahme.