Hamburg

Klinische Forschung Hamburg

Das 2000 gegründete Hamburger Studienzentrum liegt zentral in Hamburg-Hoheluft, nur zwei Gehminuten vom Isebekkanal entfernt. Die Studienteilnehmer erwarten moderne Räumlichkeiten mit einer hellen und freundlichen Atmosphäre. Unser qualifiziertes Team stellt sicher, dass jeder Teilnehmer individuell und persönlich betreut wird.

Aktuelle Studien in Hamburg

Wir, die Klinische Forschung Hamburg, sind für Sie da.

Anfahrt

Zentral in Hamburg-Hoheluft gelegen, ist unser Studienzentrum Klinische Forschung Hamburg GmbH optimal mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu erreichen. Die nächstgelegene U-Bahn-Haltestelle ist „Hoheluftbrücke“ (Linie U3), von der aus Sie uns in wenigen Gehminuten erreichen können. Zusätzlich hält die Buslinie 5 an der Haltestelle „Hoheluftchaussee“. Bei Anreise mit dem Auto sind in unmittelbarer Umgebung ausreichend Parkmöglichkeiten vorhanden.

Anschrift

Pratia-Studienzentrum

Klinische Forschung Hamburg GmbH
Hoheluftchaussee 18
20253 Hamburg

Telefon: 040 / 460 76-30
Fax: 040 / 460 76-320
Email: studienteilnahme.hamburg@pratia.com

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Aktuelle und zukünftige Studien in Hamburg

Sie können sich im folgenden Schritt unverbindlich für eine Studie registrieren.

Haarausfall bei Frauen

Für eine Studie zu einem neuen Medikament suchen wir Frauen ab 18 Jahren, die unter anlagebedingtem Haarausfall leiden. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche und eine umfassende medizinische Betreuung. Es wird eine angemessene Aufwandsentschädigung geboten.
Standorte:
  • Hamburg
  • Dresden
  • Hannover
  • Schwerin
  • Berlin-Mitte
  • Karlsruhe
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Erhöhte Lipoprotein(a)-Werte

In dieser Studie wird ein neues Medikament als möglicher Therapieansatz bei Teilnehmern mit erhöhten Lipoprotein(a)-Werten getestet. Dafür suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren, deren Lipoprotein(a)-Werte erhöht sind und die Herz-Kreislauf-Erkrankungen-Vorgeschichte, bzw. erhöhtes Risiko für solche Ereignise haben. Neben medizinischer Betreuung erhalten Sie für Ihre Teilnahme eine Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Hamburg
  • Schwerin
  • Dresden
  • Hannover
  • Karlsruhe
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Atherosklerotische Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD)

Für eine Studie zu einem neuen Medikament suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren, die an einer atherosklerotischen Herz-Kreislauf-Erkrankung leiden. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche und eine umfassende medizinische Betreuung. Es wird eine angemessene Aufwandsentschädigung geboten.
Standorte:
  • Hannover
  • Hamburg
  • Schwerin
  • Dresden
  • Berlin-Mitte
  • Karlsruhe
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Multiple Sklerose

Dies ist eine kommende Studie
Bitte beachten Sie, dass diese Studie erst zu einem späteren Zeitpunkt startet!
Für eine zukünftige Studie zu einem neuen Medikament suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren, die an Multipler Sklerose leiden. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche und eine umfassende medizinische Betreuung. Es wird eine angemessene Aufwandsentschädigung geboten.
Standorte:
  • Hamburg
Zur Studie

Kniearthrose und Übergewicht

Dies ist eine kommende Studie
Bitte beachten Sie, dass diese Studie erst zu einem späteren Zeitpunkt startet!
In dieser kommenden Studie wird ein neues Schmerzmedikament getestet. Dafür suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren, die übergewichtig sind und unter Kniearthrose leiden. Neben medizinischer Betreuung erhalten Sie für Ihre Teilnahme eine Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Hamburg
  • Berlin-Mitte
  • Karlsruhe
  • Hannover
  • Dresden
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Post-COVID-Syndrom 2019 (PCS)

Dies ist eine kommende Studie
Bitte beachten Sie, dass diese Studie erst zu einem späteren Zeitpunkt startet!
Für eine zukünftige Studie zu einem bereits zugelassenen Medikament suchen wir Frauen und Männer ab 18 Jahren, die an dem Post-COVID-Syndrom 2019 (PCS) leiden. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche und eine umfassende medizinische Betreuung. Es wird eine angemessene Aufwandsentschädigung geboten.
Standorte:
  • Hannover
  • Karlsruhe
  • Hamburg
  • Berlin-Mitte
Zur Studie

COPD

Für eine Studie zur Erprobung eines neuen Medikaments suchen wir Patientinnen und Patienten ab 40 Jahren die von COPD betroffen sind. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche im Studienzentrum, eine umfassende medizinische Betreuung sowie eine angemessene Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Schwerin
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Reizdarm mit Durchfall

In dieser Therapiestudie wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines probiotischen Arzneimittels zur Behandlung des Reizdarmsyndroms (RDS-D) untersucht. Gesucht werden deshalb Patienten ab 18 Jahren, die vor mindestens sechs Monaten eine RDS-D-Diagnose erhalten haben. Alle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und eine angemessene Aufwandsentschädigung wird übernommen.
Standorte:
  • Karlsruhe
  • Hannover
  • Schwerin
  • Hamburg
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
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Reizdarm

In dieser klinischen Studie untersuchen wir die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines zugelassenen pflanzlichen Medikaments zur Behandlung des Reizdarmsyndroms. Gesucht werden Patienten zwischen 18 und 75 Jahren mit einer entsprechenden Diagnose. Alle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und Sie erhalten für Ihre Teilnahme eine Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Karlsruhe
  • Schwerin
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Diabetische neuropathische Schmerzen

Für eine Studie zu einem neuen Medikament gegen diabetische Neuropathie suchen wir Patienten ab 18 Jahren mit täglich auftretenden Fußschmerzen. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche und eine umfassende medizinische Betreuung. Es wird eine angemessene Aufwandsentschädigung geboten.
Standorte:
  • Dresden
  • Schwerin
  • Hamburg
  • Karlsruhe
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Depression

Für eine Studie zu einem neuen Medikament gegen Depressionen suchen wir Patienten ab 18 Jahren, die an einer schweren Depression ohne psychotische Symptome leiden. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche im Studienzentrum. Es wird eine umfassende medizinische Betreuung sowie eine Aufwandsentschädigung geboten.
Standorte:
  • Hamburg
Zur Studie

Schlaf-Wach-Rhythmusstörung

In dieser Studie untersuchen wir ein Medikament zur Behandlung von Schlaf-Wach-Rhythmus-Störungen. Teilnehmen können Patienten zwischen 18 und 75 Jahren mit einer bestätigten Diagnose. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit eines Wirkstoffs zu bewerten, der den natürlichen Schlaf-Wach-Rhythmus wiederherstellen soll. Alle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Hamburg
Zur Studie

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