Hamburg

Klinische Forschung Hamburg

Das 2000 gegründete Hamburger Studienzentrum liegt zentral in Hamburg-Hoheluft, nur zwei Gehminuten vom Isebekkanal entfernt. Die Studienteilnehmer erwarten moderne Räumlichkeiten mit einer hellen und freundlichen Atmosphäre. Unser qualifiziertes Team stellt sicher, dass jeder Teilnehmer individuell und persönlich betreut wird.

Wir, die Klinische Forschung Hamburg, sind für Sie da.

Anfahrt

Zentral in Hamburg-Hoheluft gelegen, ist unser Studienzentrum Klinische Forschung Hamburg GmbH optimal mit öffentlichen Verkehrsmitteln zu erreichen. Die nächstgelegene U-Bahn-Haltestelle ist „Hoheluftbrücke“ (Linie U3), von der aus Sie uns in wenigen Gehminuten erreichen können. Zusätzlich hält die Buslinie 5 an der Haltestelle „Hoheluftchaussee“. Bei Anreise mit dem Auto sind in unmittelbarer Umgebung ausreichend Parkmöglichkeiten vorhanden.

Anschrift

Pratia-Studienzentrum

Klinische Forschung Hamburg GmbH
Hoheluftchaussee 18
20253 Hamburg

Telefon: 040 / 460 76-30
Fax: 040 / 460 76-320
Email: info-hamburg@pratia.com

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Aktuelle Studien in Hamburg

Unsere Zentrum führt zurzeit Studien durch. Sie können sich im folgenden unverbindlich für eine Studie registrieren.

App-Studie: Bluthochdruck

In dieser Studie wird eine digitale Anwendung (App) zur Behandlung von Bluthochdruck getestet. Wir suchen deshalb Patient*innen ab 18 Jahren mit einer Bluthochdruck-Diagnose. Neben medizinischer Betreuung erhalten alle Teilnehmer*innen eine angemessene Aufwandsentschädigung. Registrieren Sie sich unverbindlich und erhalten Sie alle Informationen zur Teilnahme.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Karlsruhe

Neue Influenza-Impfstudien

Für Influenza-Impfstudien in der Saison 2024/2025 werden Teilnehmer*innen ab 50 Jahren gesucht, die in dieser Saison noch keine Impfung gegen Influenza erhalten haben. Die Teilnahme bietet Zugang zu neuen Impfstoffen und wird durch qualifizierte Ärzt*innen betreut. Alle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und eine angemessene Aufwandsentschädigung wird bereitgestellt.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Karlsruhe
  • Schwerin

Chronischen Kreuzschmerzen

In dieser klinischen Studie wird ein pflanzlicher Vollextrakt zur Behandlung von chronischen, nicht-spezifischen Kreuzschmerzen bei Erwachsenen untersucht. Wir laden Sie zur Teilnahme ein, wenn Sie mindestens 18 Jahre alt sind und die Diagnose chronische Kreuzschmerzen erhalten haben. Alle studienbedingten Maßnahmen erhalten Sie kostenfrei.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Karlsruhe
  • Schwerin

Depression

Dies ist eine kommende Studie
Bitte beachten Sie, dass diese Studie erst zu einem späteren Zeitpunkt startet!
Für eine Studie zu einem neuen Medikament gegen Depressionen suchen wir Patienten ab 18 Jahren, die an einer schweren Depression ohne psychotische Symptome leiden. Die Teilnahme umfasst mehrere ambulante Besuche im Studienzentrum. Es wird eine umfassende medizinische Betreuung sowie eine angemessene Aufwandsentschädigung geboten.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Hamburg
  • Schwerin

Depression

Dies ist eine kommende Studie
Bitte beachten Sie, dass diese Studie erst zu einem späteren Zeitpunkt startet!
Für eine Studie zu einem neuen Medikament gegen Depressionen suchen wir Patienten im Alter von 18 bis 64 Jahren, die an einer schweren depressiven Episode oder einer rezidivierenden depressiven Störung ohne psychotische Merkmale leiden.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Hamburg
  • Schwerin

Gesunde Probanden für kommende Studien

Dies ist eine kommende Studie
Bitte beachten Sie, dass diese Studie erst zu einem späteren Zeitpunkt startet!
Für verschiedene Studien suchen wir regelmäßig gesunde Proband*innen. Registrieren Sie sich unverbindlich, um Informationen zu einer möglichen Studienteilnahme zu erhalten.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Karlsruhe
  • Schwerin

Schlaf-Wach-Rhythmusstörung

In dieser Studie untersuchen wir ein Medikament zur Behandlung von Schlaf-Wach-Rhythmus-Störungen. Teilnehmen können Patient*innen zwischen 18 und 75 Jahren mit einer bestätigten Diagnose. Ziel der Studie ist es, die Sicherheit und Verträglichkeit eines Wirkstoffs zu bewerten, der den natürlichen Schlaf-Wach-Rhythmus wiederherstellen soll. Alle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Hamburg

Herzrhythmusstörungen - Vorhofflimmern

In dieser Studie untersuchen wir die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines neuen Medikaments zur Prävention von Schlaganfällen und Embolien bei Vorhofflimmern. Gesucht werden Teilnehmer*innen ab 65 Jahren, die sich gegen die Einnahme von oralen Gerinnungshemmern entschieden haben. Alle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und Sie erhalten eine angemessene Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Schwerin

ADHS

In dieser ADHS-Studie wird die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines neuen Medikaments im Vergleich mit Placebo untersucht. Wir suchen hierfür Teilnehmer*innen ab 18 Jahren mit einer ADHS-Diagnose, die vor dem 12. Lebensjahr gestellt wurde. Alle studienbedingten Maßnahmen sind kostenfrei und für jede Studienvisite erhalten Sie eine Aufwandsentschädigung einschließlich Reisekostenerstattung.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Schwerin

Regelbeschwerden (Primäre Dysmenorrhoe)

In dieser Studie prüfen wir die Wirksamkeit eines pflanzlichen Medikaments zur Behandlung von primärer Dysmenorrhoe. Frauen zwischen 18 und 49 Jahren, die unter Regelbeschwerden leiden, können teilnehmen. Das Medikament wird mit einem Placebo verglichen. Während der Studie dürfen Sie gewohnte Schmerzmittel weiterhin einnehmen. ALle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und Sie erhalten eine Aufwandsentschädigung und Fahrkostenerstattung.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Hannover
  • Karlsruhe
  • Schwerin

Reizdarm

In dieser klinischen Studie untersuchen wir die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit eines zugelassenen pflanzlichen Medikaments zur Behandlung des Reizdarmsyndroms. Gesucht werden Patient*innen zwischen 18 und 75 Jahren mit einer entsprechenden Diagnose. Alle studienbedingten Maßnahmen sind für Sie kostenfrei und Sie erhalten für Ihre Teilnahme eine Aufwandsentschädigung.
Standorte:
  • Berlin-Mitte
  • Dresden
  • Hamburg
  • Karlsruhe
  • Schwerin

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Der Newsletter von Patientenstudien.de ist ein kostenloses Serviceangebot. Wir informieren Sie gern unverbindlich über Studien in unseren Prüfzentren und Neuigkeiten aus dem Bereich der klinischen Forschung.