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Hyperlipoproteinämie (HLP)

Hyperlipoproteinämie (HLP) ist eine Fettstoffwechselstörung. Bestimmte Fette (Lipide), darunter Cholesterine und Triglyzeride, werden im Blut mithilfe von Proteinen transportiert – sie bilden dabei sogenannte Lipoproteine. Bei einer Hyperlipoproteinämie ist die Konzentration dieser Lipoproteine im Blut erhöht. Genauer unterscheidet man eine Hypertriglyzeridämie mit erhöhten Triglyzeridwerten von einer Hypercholesterinämie mit erhöhten Cholesterinwerten. Auch eine kombinierte Hyperlipidämie mit einer gleichzeitigen Erhöhung von Cholesterin und Triglyzeriden ist möglich.

Solche erhöhten Blutfettwerte sind ein wesentlicher Risikofaktor für die Entwicklung von Atherosklerose, also Ablagerungen in den Blutgefäßen. Diese kann zu schweren Komplikationen wie koronarer Herzkrankheit, Herzinfarkt und Schlaganfall führen. Eine stark ausgeprägte Hypertriglyzeridämie kann außerdem wiederkehrende Entzündungen der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) verursachen.

Die Ursachen der Hyperlipoproteinämie können genetisch bedingt (primär) oder durch andere Erkrankungen oder Lebensstilfaktoren (sekundär) ausgelöst sein. Zu den primären Formen gehören genetische Defekte wie die familiäre Hypercholesterinämie, während sekundäre Ursachen häufig durch hohe Kohlenhydratzufuhr, Alkoholmissbrauch oder Stoffwechselerkrankungen wie das metabolische Syndrom bedingt sind.

Die Behandlung beginnt in der Regel erst einmal mit Lebensstiländerungen. Dazu gehören eine gesunde Ernährung, regelmäßige Bewegung und ein gezieltes Abnehmen. Bei Bedarf werden auch Medikamente wie Statine oder Cholesterol-Resorptionshemmer eingesetzt. In schweren Fällen kann eine Lipidapherese notwendig sein, um die Lipidwerte zu senken und das Risiko von Komplikationen zu minimieren. Dabei werden die Blutfette durch ein Reinigungsverfahren aus dem Blut entfernt. Neue mögliche Therapieansätze, die für Betroffene der Hyperlipoproteinämie in Frage kommen könnten, werden regelmäßig in klinischen Studien untersucht.


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